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百利天恒注射用BL-B16D1项目治疗晚期实体瘤获得I期临床试验批准通知书
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百利天恒注射用BL-B16D1项目治疗晚期实体瘤获得I期临床试验批准通知书
2024-05-09 21:13:00
5月9日晚间,百利天恒(688506)发布公告称,公司自主研发的创新生物药BL-B16D1(双抗ADC),于近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。
公告显示,BL-B16D1是百利天恒自主研发的偶联了新一代毒素的双抗ADC药物,其适应症为晚期实体瘤。
(文章来源:北京商报)
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