上海凯宝4月13日公告，公司于近日获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司YKRH00020吸入溶液符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。YKRH00020吸入溶液是由口服给药改为吸入给药的吸入液体制剂，属于黏液溶解剂，对器官中分泌黏痰液的杯状细胞的过度形成有抑制作用，对高粘度的岩藻黏蛋白的产生有抑制作用，因而使痰液的黏滞性降低，易于咳出。本品还能增加浆液性气管分泌作用，对气管炎症有抑制作用。

（文章来源：界面新闻）